Програми за изчистване на вируси
Валидиране на изчистването на вируса – критична подкрепа за биобезопасност за ново терапевтично биологично лекарство от клас 1
През април 2025 г. определен Innovative Drug Research and Development Center Co., Ltd. получи „Известие за одобрение за клинични изпитвания на лекарства“ за собствено-разработена инжекция за лечение на напреднали солидни тумори, одобрена от Националната администрация за медицински продукти (NMPA). Този продукт е ново терапевтично биологично лекарство от клас 1, независимо разработено от определена фармацевтична компания. Успешното одобрение на клиничното изпитване бележи значителен пробив за компанията в областта на разработването на иновативни биологични продукти.
По време на процеса на научноизследователска и развойна дейност на този проект, Hengyu Biosafety предостави ключови услуги за тестване на биобезопасност, включително валидиране на вирусно изчистване (VC), които отговарят на международните изисквания за подаване. С изключителен ангажимент за превъзходство в обслужването и професионален опит в валидирането, Hengyu работи в тясно сътрудничество с клиента, поддържайки ефективна комуникация по време на управлението на проекта, за да гарантира, че валидирането е завършено гладко и ефективно. Възползвайки се от своите международно съвместими системи за качество и технически системи, Hengyu Biosafety осигури стабилна подкрепа за пускането на пазара и глобалното разширяване на иновативното лекарство, помагайки на оригинален китайски биологичен продукт да достигне световната сцена.

